前列腺炎、不孕癥、ED——干細胞有效修復男性生理機能！

前列腺炎作為男性常見疾病，有數據表明，大約20%的男性可能患有前列腺炎癥狀，并且有50%男性在人生某個階段有可能出現前列腺炎的癥狀。

前列腺炎目前分為細菌性前列腺炎和非細菌性前列腺炎，在臨床上最常見的是慢性非細菌性前列腺炎，也稱為慢性盆腔疼痛綜合征。癥狀的出現跟前列腺的感染和發炎有一定關系，主要表現為排尿癥狀和疼痛癥狀，比如尿頻、尿急、下腹疼痛等。

目前前列腺炎病因尚不明確，發生的原因可能跟盆底肌肉的過于緊張有關系，這多見于長期久坐、熬夜、勞累、精神壓力大這樣的男性。

目前，針對慢性前列腺炎的臨床干預主要以抗菌藥物為主，但長期使用易造成耐藥性。另外，前列腺炎病因復雜且具有前列腺屏障結構，很多藥物難以透過屏障達到感染部位，使得臨床難度加大。因此，亟須探索新的方法來解決慢性前列腺炎。

干細胞治療前列腺炎：

①干細胞多向分化：干細胞能夠分化多種免疫細胞，如淋巴T細胞、B細胞、自然殺傷細胞等，能夠高質量恢復機體所需免疫細胞數量。

② 干細胞旁分泌：干細胞能夠分泌多種神經細胞、神經膠質細胞、內分泌細胞等及時更換衰老和凋亡前列腺細胞，從而恢復前列腺正常功能。

③ 干細胞歸巢效應：干細胞能夠在體內微環境作用下，誘導體內干細胞向炎癥受損區域聚集，讓前列腺細胞及組織機能重獲新生。

④ 干細胞免疫調節與抗炎：干細胞通過激活前列腺細胞，提高自我調節與代謝功能，并且強化生殖系統消除前列腺炎癥反應與體內毒素沉積，最終促進前列腺組織修復。

在前列腺組織炎癥損傷區域，由于IL-1β、TNF-α、自由基、趨化因子形成的炎癥微環境會趨化干細胞向炎癥區聚集；進而干細胞在TNF-α、IL-1、IFN-γ及細菌毒素等刺激下分泌抑炎因子（如PGE2、IL-10、TSGβ等），抑制 T 淋巴細胞、巨噬細胞M1、NK細胞增殖，減少促炎因子分泌，減輕炎癥反應、促進組織修復。

《中華男科學雜志》研究人員曾將SD大鼠50只隨機分為急性細菌性前列腺炎(ABP)組、ABP+干細胞組、慢性細菌性前列腺炎(CBP)組、CBP+干細胞組和正常對照組，每組10只，移植干細胞2周后大鼠前列腺病理學變化并做炎癥評分。

結果發現：兩組干細胞組大鼠前列腺炎癥均明顯減輕。CBP+BMSCs組前列腺管腔結構較完整，間質內炎癥細胞少量浸潤，纖維組織增生程度較CBP組減輕；干細胞組的TNF-α和IL-1β含量均下降。

在中國，不育癥的發病率正逐漸上升，已高達10%～15% ，成為繼腫瘤和心血管疾病之后危害人類健康和社會穩定的第3大要素。中國不孕不育者已超過4000萬，占育齡人口的12.5%，其中男性不育者達40%。

男性不育癥，即夫妻雙方在未采用避孕措施的情況下正常性生活1年以上，由于男方因素而導致女方不孕。

目前已知造成男性不孕的原因有：

①職業導致

②化學污染

③不良生活習慣

④生殖道感染

⑤遺傳因素等。

臨床上常用的治療方法包括: 藥物、手術和輔助生殖技術（ART）。

如今不孕癥有望通過干細胞來達到治療的目的：

①間充質干細胞能通過旁分泌作用分泌營養因子，促進其他干細胞的增殖和分化。

②間充質干細胞移植后能歸巢至損傷部位，在微環境誘導下向間質細胞和支持細胞分化，促進組織修復。

Brinster及其團隊首次報道了小鼠精原干細胞（SSC）的移植，從供體睪丸中分離出精原干細胞，移植到無生育能力的受體鼠睪丸組織的輸精管后，受者睪丸的供體細胞精子發生并表現出正常的形態特征，并產生成熟的精子，受體鼠重新獲得了生精能力。

不久之后，這項技術就在其他哺乳動物（包括靈長類）中得到了證實，說明移植精原干細胞能夠使無生精能力的受體重新獲得生精能力。

在現代社會，由于工作和生活壓力的日益增大以及其他原因，男性勃起功能障礙（ED）已成為一種普遍現象。這對這個讓男性難以啟齒的痛楚，以往主要靠服用偉哥（VIAGRA，萬艾可）等傳統藥物來治療。

但傳統醫學治療勃起功能障礙并不能治本，藥物不能修復組織器官，只能通過刺激男性性功能，在短時間內改善性功能。一旦失去藥效，就會重新變為原來的勃起功能障礙。而且，長期服用藥物，毒副作用大，導致**性陽痿、青光眼、不孕等。

近年來，干細胞治療勃起功能障礙已成為一種新的選擇。同時，隨著一些臨床研究的進展，干細胞治療勃起障礙讓人充滿期待！

干細胞作為人體的“萬能細胞”，能夠修復人體的器官組織，抵抗身體衰老。與此同時，干細胞對于生殖系統的修復也具有明顯的效果。

龍根細胞微注射是通過體外培養具有強大血管修復及再生功能的干細胞，采用微注射種植技術，讓活性細胞靶向種植在男性陰莖海綿體。

龍根干細胞五大修復機制

1、促進血管內皮細胞的自我修復和再生

2、促進陰莖海綿體血管新生

3、促進海綿體受損神經修復

4、修復小血管壁平滑肌功能

5、改善陰莖血管微循環